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Erreicht 1. Schritt in Design und Validierung der klinischen Plattform zur Standardisierung klinischer Wirkung und Wirkweise
VANCOUVER, BC, — (9. März 2021) – Juva Life Inc. (CSE: JUVA) (OTCQB: JUVAF) (FRANKFURT: 4VV) (Juva Life, Juva oder das Unternehmen), ein in Kalifornien ansässiges Life-Science-Unternehmen, gab heute die Aufnahme des ersten menschlichen Probanden in seine klinische Studie Natural History of Disease: Cannabis Registry bekannt. Die Einrichtung dieser kontrollierten Patientenregisterstudie ist der erste Schritt von Juva bei der Etablierung der klinischen Methode zur effizienten Messung der klinischen Wirkung verschiedener Cannabis-basierter Rezepturen beim Menschen.
Juva Life konzentriert sich auf die Entwicklung sicherer, evidenzbasierter Cannabisprodukte. Juva hat eine Technologieplattform entwickelt, die aus Chemie-, klinischen und Datenwissenschaften besteht, die es dem Unternehmen ermöglicht zu erfahren, wie Cannabis zu einem Bruchteil der Kosten im Vergleich zu Wettbewerbern funktioniert. Juvas anfänglicher Schwerpunkt liegt im Allgemeinen auf entzündungsdefinierenden Stoffzusammensetzungen, die für die Entwicklung von Konsumgütern und pharmazeutischen Produkten geeignet sind.
Zweck der Registerstudie IMPACT Registry ist es, reale klinische Evidenz für Cannabis-basierte Produkte zu entwickeln, die in der Entwicklung sind. Zu den anfänglichen klinischen Indikationen, auf die abgezielt wird, gehören unter anderem Schmerzen, Schlaf, Appetit und andere Indizes der normalen Funktion. Weitere Informationen: clinicaltrials.gov/ (ID NCT04726254). Die Studie ermöglicht eine signifikante Datenerhebung und wurde mit einer prospektiven Zeitachse mit einem Startdatum am 15. Februar 2021 bis zum 15. Februar 2025 genehmigt. Schritt 1, die Aufnahme in die facettenreiche Registerstudie, soll bis zum 4. Quartal 2021 abgeschlossen sein.
Parallel zur Einleitung der klinischen Registerstudie führt das Unternehmen eine systematische Evaluierung von Cannabisformulierungen in vorklinischen Labormodellen nach Goldstandard in Bezug auf die entzündungshemmende Wirkweise durch. Die in den klinischen und vorklinischen Studien gewonnenen Daten werden gemeinsam analysiert, um die Dosisfindung und die klinische Endpunktsuche zu beschleunigen.
Zu den aufzuzeichnenden Daten gehören:
– Grundlegende Demographie von Patienten, die Medikamente auf Cannabisbasis verwenden.
– Krankheitsdiagnosen und Symptome, für die Patienten eine Behandlung suchen.
– Cannabinoidformulierung, chemische Zusammensetzung, Menge (in Milligramm), Dosis und Verwendung.
– Patienten-berichtete Ergebnisse (Patient Reported Outcomes, PRO) für Schlaf, Schmerzen, Appetit und andere Indikationen
– Begleitende Anwendung anderer entzündungshemmender oder schmerzlindernder Medikamente
– Gesamtauswirkung auf klinische oder Patientenbehandlungspläne.Der Vice President of Chemistry von Juva Life, Sanjeev Gangwar Ph.D., sagte: Die heutige Bekanntgabe des Meilensteins bezieht sich auf die Aufnahme unseres ersten Patienten, aber diese Zahl wird sich schnell ändern und viele weitere Probanden werden an der Studie teilnehmen. Die Arbeit, die wir unternehmen ist wegweisend, damit Verbraucher, Patienten, Ärzte, Regulierungsbehörden und unsere potenziellen Partner von gut kontrollierten wissenschaftlichen Studien profitieren können, die FDA-äquivalente Standards anwenden. Der Bedarf an neuen, sicheren und evidenzbasierten Cannabisprodukten, die auf nicht erfüllte medizinische Bedürfnisse abzielen, ist groß. Dies wird deutlich durch die jüngste $7,2-Milliarden-Übernahme der Hersteller von Epidiolex, dem derzeit einzigen von der FDA zugelassenen Medikament mit CBD, das ausschließlich Anfälle bei seltenen Krankheiten wie schweren Formen der Epilepsie behandelt, belegt. Wir wollen auf zahlreiche Erkrankungen abzielen und hoffen so, einen angemessenen Wert zu schaffen. Wir freuen uns darauf, in den kommenden Wochen weitere Fortschritte in Bezug auf unsere Registerstudie sowie erste Pläne für unser Chemieprogramm bekannt zu geben, da wir unsere Bemühungen weiter beschleunigen werden.
Wenn Sie mehr über die Geschichte von Juva erfahren möchten, besuchen Sie bitte unsere Website unter www.juvalife.com.
FÜR DAS BOARD,
-Doug Chloupek-
Doug Chloupek, CEO & Gründer
Juva Life Inc.
inquiries@juvalife.comÜber Juva Life Inc. (CSE: JUVA) (OTCQB: JUVAF) (FWB: 4VV)
Juva Life arbeitet daran, den Cannabismarkt mit einem investitionswürdigen Geschäftsmodell der nächsten Generation des Sektors in Einklang zu bringen. Ausgehend von hauseigener Forschung, Anbau, Herstellung, Einzelhandel und Lieferservice setzt Juva hochmoderne Instrumente in der Forschung, Entwicklung und Datenwissenschaft ein, um neue molekulare Profile für wichtige ungedeckte medizinische Bedürfnisse zu identifizieren. Unser anfänglicher Schwerpunkt liegt auf Cannabis, wo wir unsere Plattform für Verbraucher- und Pharmaanwendungen einsetzen. Weitere Informationen finden Sie unter: juvalife.com/.Nähere Informationen erhalten Sie über:
Anlegerservice, Juva Life
Tel: +1 833-333-5882 (JUVA)
E-Mail: inquiries@juvalife.comZukunftsgerichtete Aussagen
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Suite 1400 885 West Georgia Street
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Kanadaemail : mat@juvalife.com
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Mathew Lee
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nimmt ersten Humanprobanden in Cannabis-Registerstudie auf
auf Presseverteiler publiziert am 9. März 2021 in der Rubrik Presse - News
News wurde 24 x angesehen
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nimmt ersten Humanprobanden in Cannabis-Registerstudie auf
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